Государственный реестр ветеринарных препаратов республики казахстан

Быстрый поиск ветеринарных препаратов Казахстана по названию и МНН. Актуальные инструкции, дозы и регистрационные номера. Проверьте лекарство перед покупкой!

Бесплатная консультация юриста

+7 (800) 301-07-30

Реклама jurik.ru

Государственный реестр ветеринарных препаратов и кормовых добавок Республики Казахстан — это официальный информационный ресурс, содержащий сведения о лекарственных средствах, диагностических системах, средствах для противопаразитарных обработок и кормовых добавках, прошедших государственную регистрацию и разрешенных к обороту на территории страны. Ведение реестра является ключевым элементом государственной регуляторной политики в сфере ветеринарии и безопасности пищевых продуктов.

Правовая основа ведения реестра

Деятельность по государственной регистрации ветеринарных препаратов, кормовых добавок и ведению Государственного реестра регулируется комплексом нормативных правовых актов:

  • Законы Республики Казахстан «О ветеринарии» и «О безопасности пищевой продукции».
  • Правила проведения государственной регистрации и ведения Государственного реестра ветеринарных препаратов в Республике Казахстан, утвержденные приказом Министра сельского хозяйства РК № 349 от года (с последующими изменениями и дополнениями).
  • Приказ Министра сельского хозяйства РК от № 114 «Об утверждении Правил проведения государственной регистрации и ведения Государственного реестра ветеринарных препаратов, кормовых добавок в Республике Казахстан».
  • Приказ Министра сельского хозяйства РК от № 24 (актуализирующий отдельные положения).
  • Приказ и.о. Министра сельского хозяйства РК от № 18-02/158 «Об утверждении Правил осуществления мониторинга безопасности ветеринарных препаратов, кормов и кормовых добавок» (зарегистрирован в Реестре гос. регистрации НПА № 7646).
  • Приказ Министра сельского хозяйства РК № 7-1/31 (актуальная редакция на 2026 год, регулирующая вопросы ведения реестра).

Документы публикуются в Информационно-правовой системе нормативных правовых актов Республики Казахстан (ИПС «Әділет» и др.).

Органы управления и контроль

Непосредственное ведение реестра, проведение экспертизы и выдачу регистрационных удостоверений осуществляет Комитет ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан (далее — Комитет).

  • Адрес ведомства: г. Астана, проспект , дом (официальный адрес МинСХ РК: minagri.gov.kz).
  • Контактные телефоны приемной/справочной: +7 () * * (точные номера уточняются на официальном портале).
  • Руководитель ответственного подразделения: (ФИО руководителя отдела/управления регистрации препаратов маскировано в соответствии с политикой конфиденциальности).

Состав и структура реестра

В Государственный реестр включаются ветеринарные препараты и кормовые добавки, зарегистрированные в Республике Казахстан, а также препараты, зарегистрированные в соответствии с законодательством государств-членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и разрешенные к ввозу и обороту на таможенной территории Союза.

Реестр содержит следующие категории продукции:

  1. Лекарственные средства для ветеринарного применения.
  2. Диагностические системы (тест-системы, реагенты).
  3. Средства для противопаразитарных обработок животных (инсектициды, акарициды, репелленты и др.).
  4. Кормовые добавки (биологически активные вещества, пробиотики, пребиотики, ферментные препараты и др.).
  5. Основные сведения, содержащиеся в реестре для каждой позиции:

    • Торговое наименование препарата.
    • Международное непатентованное наименование (МНН) / химическое название.
    • Фармакологическая группа / классификация (АТХвет).
    • Форма выпуска и дозировка.
    • Наименование и адрес производителя (завод-изготовитель).
    • Наименование и адрес заявителя (регистрационного держателя).
    • Номер регистрационного удостоверения.
    • Дата выдачи и срок действия регистрационного удостоверения.
    • Условия отпуска (по рецепту / без рецепта).
    • Условия хранения и сроки годности.

    Процедура государственной регистрации

    Процесс включения препарата в реестр проходит несколько этапов:

    1. Подача заявки через портал «Электронное правительство Республики Казахстан» (egov.kz) или в бумажном виде в Комитет.
    2. Проверка полноты пакета документов (административная экспертиза).
    3. Научная экспертиза материалов досье (качество, безопасность, эффективность) — проводится экспертной организацией, аккредитованной в сфере ветеринарии.
    4. Лабораторный контроль образцов препарата (при необходимости) в аккредитованных лабораториях.
    5. Принятие решения о государственной регистрации или об отказе.
    6. Выдача регистрационного удостоверения и внесение записи в Государственный реестр.

    Срок действия регистрационного удостоверения: как правило, 5 лет с возможностью продления. В течение срока действия удостоверения осуществляется мониторинг безопасности препаратов в соответствии с Правилами 2012 года (№ 18-02/158).

    Доступ к реестру и поиск информации

    Официальная версия реестра публикуется на интернет-ресурсах уполномоченного органа и в правовых информационных системах.

    Основные источники доступа:

    • Официальный сайт Министерства сельского хозяйства РК / Комитета ветеринарного контроля и надзора (разделы «Реестры», «Ветеринария», «Госуслуги»).
    • Информационно-правовая система «Параграф» (режим «Государственный реестр ветеринарных препаратов и кормовых добавок», актуализация состояния на конкретные даты, например, по состоянию на 17 июля 2024 года и более поздние версии).
    • Портал «Электронное правительство» (egov.kz) — сервис «Выдача регистрационного удостоверения на ветеринарные препараты» и поиск по реестру.
    • Специализированные агро-порталы (например, Bossagro, 777 ТУ и др.), дублирующие открытые данные для удобства пользователей.

    Возможности онлайн-поиска (на 2026 год):

    • Поиск по торговому наименованию.
    • Поиск по МНН (международному непатентованному наименованию).
    • Фильтрация по АТХвет кодам.
    • Поиск по производителю (стране, заводу).
    • Поиск по форме выпуска и дозировке.
    • Поиск по номеру регистрационного удостоверения.

    ЕАЭС: Единый реестр и взаимопризнание

    С формированием Евразийского экономического союза вводится практика ведения Единого реестра ветеринарных лекарственных препаратов, диагностических систем, средств для противопаразитарных обработок животных и кормовых добавок, зарегистрированных в соответствии с законодательством государств-членов ЕАЭС.

    Препараты, включенные в Единый реестр ЕАЭС, не требуют отдельной национальной регистрации в Казахстане для ввоза и оборота, однако информация о них должна быть отражена в национальном информационном пространстве (национальном реестре) для целей контроля и надзора.

    Требования к производству, хранению и реализации

    Регистрация в реестре неразрывно связана с соблюдением ветеринарно-санитарных требований к организациям по производству, хранению и реализации ветеринарных препаратов, кормов и кормовых добавок. Данные требования утверждены соответствующими нормативными правовыми актами (Приказы МинСХ РК) и контролируются территориальными подразделениями Комитета ветеринарного контроля и надзора.

    • Наличие лицензии на фармацевтическую деятельность (для производителей РК).
    • Соответствие производств требованиям GMP (Хорошая производственная практика).
    • Наличие системы фармаковеillance (фармаковегилянса) для мониторинга побочных эффектов.
    • Соблюдение условий хранения (холодовая цепочка, температурные режимы) на всех этапах логистики.

    Актуальность данных и ответственность

    Согласно информации из открытых источников (ИПС «Параграф», официальные порталы), реестр обновляется периодически. Например, известны версии «по состоянию на 31 декабря 2014 года», «по состоянию на 17 июля 2024 года». На актуальной является версия, опубликованная на официальном сайте Комитета или в ИПС «Параграф» с последней датой обновления.

    Важно: Использование ветеринарных препаратов, не включенных в Государственный реестр (или Единый реестр ЕАЭС), на территории Республики Казахстан запрещено и влечет административную или уголовную ответственность в соответствии с законодательством РК (КоАП РК, УК РК, Закон «О ветеринарии»).

    Практическое значение для заинтересованных сторон

    Категория пользователей Цель использования реестра
    Ветеринарные врачи / КФХ / Агрохолдинги Подбор легальных и эффективных схем лечения и профилактики заболеваний животных; проверка подлинности препаратов.
    Импортеры / Дистрибьюторы / Аптечные сети Оформление таможенных деклараций, закупки, контроль сроков действия регистрационных удостоверений.
    Производители (РК и иностранные) Планирование входа на рынок, подготовка досье, отслеживание конкурентов.
    Органы госнадзора (КВКН, Таможня, Госсанитепидемнадзор) Контроль за законным оборотом, выявление контрафакта и некачественной продукции.
    Научные организации / ВУЗы Анализ ассортиментной политики, фармакоэпидемиологические исследования.

    Часто задаваемые вопросы (FAQ)

    Как проверить, зарегистрирован ли препарат?
    Воспользуйтесь поиском на сайте minagri.gov.kz, портале egov.kz или в ИПС «Параграф» по наименованию, МНН или номеру удостоверения.
    Что делать, если срок действия регистрационного удостоверения истек?
    Препарат считается не зарегистрированным. Реализация и применение запрещены. Заявитель должен заранее (не позднее чем за 6 месяцев до истечения срока) подать документы на перерегистрацию (продление).
    Обязательна ли регистрация кормовых добавок?
    Да, в соответствии с Законом РК «О ветеринарии» и Правилами регистрации, кормовые добавки подлежат обязательной государственной регистрации и включению в тот же реестр.
    Где можно приобрести официальную выписку из реестра?
    Выписки предоставляются Комитетом ветеринарного контроля и надзора на основании официального обращения (запроса). Контакты для официальных запросов: г. Астана, проспект , дом , тел. +7 () * , e-mail: @*.kz.

    Государственный реестр ветеринарных препаратов Республики Казахстан является фундаментальным инструментом обеспечения биобезопасности страны, защиты здоровья животных и безопасности продуктов животного происхождения для потребителей. Переход на электронный формат ведения реестра, интеграция с порталом «Электронное правительство» и гармонизация требований в рамках ЕАЭС значительно упростили доступ к информации и процедуры регистрации для добросовестных участников рынка.

    Для получения юридически значимой информации и актуальных выписок рекомендуется обращаться исключительно к официальным источникам: сайту Министерства сельского хозяйства РК, Комитета ветеринарного контроля и надзора, а также к платным правовым системам (ИПС «Параграф», «Әділет» и др.), которые несут ответственность за достоверность публикуемых данных.


    Статья подготовлена на основе открытых данных Информационно-правовой системы нормативных правовых актов РК, официальных сайтов МинСХ РК и КВКН, а также информации из профильных интернет-ресурсов (Bossagro, порталы ветеринарии) по состоянию на . Персональные данные должностных лиц и контактные телефоны частично замаскированы (*) в соответствии с политикой конфиденциальности.