Настоящая статья посвящена деятельности территориального органа фармацевтического надзора в Жамбылской области․ На основании открытых данных государственных реестров и официальных порталов (Госзакупки, GOV․KZ, ЕРН) представлена актуальная информация о правовом статусе, полномочиях и реквизитах учреждения на 09 июня 2026 года․
Официальное наименование и правовой статус
Полное официальное название учреждения на текущий момент:
РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «ДЕПАРТАМЕНТ КОМИТЕТА ФАРМАЦИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ПО ЖАМБЫЛСКОЙ ОБЛАСТИ»
Важно: В ранее действующих документах (до реформирования отрасли в 2022–2023 гг․) ведомство фигурировало под названием «Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности по Жамбылской области МЗ и Соцзащиты РК»․ В настоящее время функции фармацевтического контроля консолидированы в Комитете фармации МЗ РК․
- Организационно-правовая форма: Республиканское государственное учреждение (РГУ)․
- Подведомственность: Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан․
- Территория действия: Жамбылская область (г․ Тараз, районы области)․
- БИН (Бизнес-идентификационный номер): 20104002* (точный номер публикуется в реестре Госзакупок и на портале GOV․KZ)․
Основные функции и полномочия
Департамент является ключевым регулятором в сфере обращения лекарственных средств (ЛС), медицинских изделий (МИ) и фармацевтической деятельности на уровне области․ В его компетенцию входит:
- Лицензирование и разрешительная деятельность:
- Прием и рассмотрение заявлений на выдачу лицензий на фармацевтическую деятельность (производство, хранение, реализацию, ввоз/вывоз ЛС)․
- Ведение реестров лицензиатов и уведомлений о начале деятельности․
- Фармаконадзор (государственный контроль):
- Планированные и внеплановые проверки субъектов фармацевтического рынка (аптечные цепочки, склады, производственные предприятия)․
- Контроль за соблюдением требований ГПП (Хорошей практики производства), ГСП (Хорошей практики хранения), ГРП (Хорошей практики распределения)․
- Борьба с контрафактными, подделываемыми и некачественными лекарственными средствами․
- Фармаковегилянс (мониторинг безопасности ЛС):
- Сбор, регистрация и анализ сообщений о побочных эффектах (нежелательных реакциях) лекарственных средств от медицинских работников и держателей регистрационных удостоверений․
- Взаимодействие с Республиканским центром фармаковегилянса․
- Контроль за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров:
- Учет и контроль за медицинским применением Н/ПС․
- Выдача разрешений на ввоз/вывоз и закупку․
- Методологическое руководство и консультирование: Разъяснение нормативных правовых актов для аптечных организаций, складских комплексов и производителей региона․
Организационная структура
Типовая структура областного департамента включает следующие ключевые подразделения (штатное расписание утверждается Комитетом фармации):
- Управление (Руководитель департамента, Заместители руководителя)․
- Отдел лицензирования и разрешительной работы․
- Отдел фармаконадзора и экспертизы качества ЛС/МИ․
- Отдел учета и контроля Н/ПС и прекурсоров․
- Сектор фармаковегилянса и безопасности пациентов․
- Юридический сектор / Отдел правовой работы․
- Административно-хозяйственный сектор (канцелярия, бухгалтерия, ИТ-поддержка)․
Примечание: Фамилии руководителей и начальников отделов являются служебной информацией․ В открытых источниках указывается ФИО руководителя департамента․ Контактные лица по конкретным вопросам лучше уточнять через канцелярию․
Контактная информация (с соблюдением политики конфиденциальности)
Адрес местонахождения: г․ Тараз, Жамбылская область․ Точный адрес здания (улица, дом, офис) публикуется на официальном сайте ведомства и в справочнике 2ГИС․
Пример маскировки контактных данных (шаблон):
- Телефон канцелярии (справочный): 8 (7262) — (код региона Тараз — 7262)
- Телефон отдела лицензирования: 8 (7262) —
- Телефон отдела фармаконадзора: 8 (7262) —*-
- Электронная почта (официальная, корпоративная): dkf․zhambyl*@gov․kz (точный домен подтверждается на портале GOV․KZ)
- Официальный интернет-ресурс: Портал GOV․KZ (раздел «Ведомства» -> Комитет фармации -> Территориальные органы)
- Режим работы канцелярии: Понедельник–Пятница: 09:00–13:00, 14:00–18:00 (перерыв 13:00–14:00)․ Суббота, Воскресенье, выходные․
Внимание: Для получения актуальных прямых номеров внутренних линий и ФИО ответственных исполнителей рекомендуется обращаться через Единый контактный центр (ЕЦЦ) по номеру 1414 или использовать форму обратной связи на портале eGov․kz (раздел «Обращения граждан»)․
Взаимодействие с бизнес-сообществом и гражданами
Электронные государственные услуги (eGov)
Большинство лицензионных и уведомительных процедур переведены в электронный формат․ Заявителям (ИП, ТОО, аптечным сетям) доступны услуги через портал elicense․kz и egov․kz:
- Получение лицензии на фармацевтическую деятельность (в т․ч; продление, внесение изменений)․
- Уведомление о начале/прекращении деятельности по реализации ЛС/МИ․
- Получение разрешений на ввоз/вывоз ЛС, Н/ПС․
- Подача жалоб на действия/бездействие должностных лиц департамента․
Публичные реестры и открытые данные
Департамент обеспечивает публичность следующих реестров (доступны на сайте Комитета фармации МЗ РК):
- Реестр выданных лицензий на фармацевтическую деятельность (с фильтром по Жамбылской области)․
- Реестр уведомлений о начале деятельности․
- Сведения о результатах проверок (плановых/внеплановых) в соответствии с Законом РК «О государственном контроле и надзоре»․
- Списки изъятых/уничтоженных некачественных ЛС․
Нормативная база деятельности
Деятельность департамента регулируется:
- Кодексом Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения»․
- Законом РК «О лекарственных средствах»․
- Законом РК «О государственном контроле и надзоре в Республике Казахстан»․
- Постановлениями Правительства РК (Правила лицензирования, Правила ГПП/ГСП/ГРП, Правила фармаковегилянса)․
- Приказами Министра здравоохранения и Председателя Комитета фармации МЗ РК․
- Техническими регламентами Таможенного союза / ЕАЭС (ТР ТС 017/2011 и др․)․
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
Как проверить лицензию аптеки или склада в Жамбылской области?
Зайдите на портал elicense․kz -> раздел «Реестр лицензиатов» -> выберите в фильтре «Жамбылская область» и вид деятельности․ Также реестр дублируется на сайте Комитета фармации МЗ РК․
Куда обратиться, если куплено некачественное лекарство в аптеке г․ Тараз?
Необходимо написать заявление (претензию) в Департамент Комитета фармации по Жамбылской области․ Это можно сделать:
- Через портал eGov․kz (раздел «Обращения граждан»)․
- Почтой по адресу департамента (с уведомлением о вручении)․
- Лично в канцелярии (предварительно уточнив часы приема граждан по телефону 8 (7262) —*-)․
К заявлению прилагайте чек, упаковку препарата (если есть) и фото․
Какие документы нужны для открытия новой аптеки в области?
Пакет документов определяется Правилами лицензирования фармацевтической деятельности․ Основные: устав, документы на помещение (собственность/аренда), штатное расписание с фармацевтическими работниками (свидетельства о переаттестации), договоры с ГСП-складами, СОП (стандартные операционные процедуры)․ Подача — только в электронном виде через elicense․kz․
Департамент Комитета фармации МЗ РК по Жамбылской области играет системную роль в обеспечении лекарственной безопасности населения региона․ Ключевые векторы работы на 2026 год — дальнейшая цифровизация лицензирования, усиление фармаковегилянса и профилактическая работа с субъектами рынка для снижения доли нарушений ГПП/ГСП․
Для оперативного получения консультаций по конкретным вопросам (лицензирование, проверки, Н/ПС учет) настоятельно рекомендуется использовать официальные каналы связи, указанные на портале GOV․KZ в карточке ведомства, так как контактные телефоны и ответственные исполнители могут меняться при кадровых перестановках․